Covid-19 – L’augmentation des capacités de production de vaccins de Pfizer et de Moderna a été validée par l’EMA (Agence européenne des médicaments). Le but étant de favoriser la production permettant de faire face à l’augmentation des infections.
Un site dédié à la fabrication du vaccin Comirnaty, développé par Pfizer et BioNTech, basé à Saint-Rémy-sur-Avre a ainsi été approuvé par le CMUH (comité des médicaments à usage humain) de l’EMA.
Exploité par Delpharm, le site permettra de fournir cette année jusqu’à 51 millions de doses supplémentaires, selon les précisions de l’Agence européenne des médicaments.
Une nouvelle ligne de fabrication en Allemagne, basée sur le site de BioNTech à Marbourg, a également obtenu le feu vert de l’EMA. Cette nouvelle ligne de fabrication permettra, cette année, de produire environ 410 millions de doses de la substance active du vaccin.
Par ailleurs, l’EMA a autorisé l’ouverture d’un site supplémentaire à Bloomington, aux États-Unis, qui est exploité par Catalent, groupe de sous-traitance pharmaceutique. Il sera dédié à la fabrication du vaccin Moderna. L’ouverture de plusieurs sites, impliqués dans le conditionnement et dans les essais, a également été autorisée par l’EMA.
Selon les précisions de l’EMA, la décision de la Commission européenne n’est pas nécessaire pour les recommandations et l’entrée en production des sites peut être immédiate.
